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                HapOncoTM

                乳腺癌臨床用藥基因檢測

                分子分型定位精準治療

                乳腺癌是女性最常見的惡性彩73之一,並有一定的遺傳傾向,嚴重危害女性朋友的身心健康以及生命。彩73自主研發的HapOnco? 乳腺癌37基因檢測產品,基於NGS二代測序平臺和液體活檢技術,一次性檢測與乳腺癌相關的37個基因的全部外顯子區域,評估基因突變、插入缺失、拷貝數變異和融合等多種變異類型,同步解析靶向、內分泌、化療用藥及遺傳風險,綜合指導乳腺癌患者的個體化治療,判斷患者本人是否與遺傳相關,同時也提示家屬可能的彩73遺傳風險。另外本產品附贈25個與化療藥物療效及毒副作用相關的基因檢測。

                乳腺癌臨床用藥37基因

                AKT1AKT2AKT3ALKATMBRIP1BRAFBRCA1BRCA2CCND1
                CCNE1CDK4CDK6CHEK2EGFRERBB2ERBB3ESR1EGFR1FGFR2
                HRASKRASMETMTORNRASNTRK1NTRK2NTRK3PALB2PGR
                PIK3CARB1ROS1STK11TP53TSC1TSC2


                適用人群
                1

                需要靶向、化療、內分泌治療的所有乳腺癌患

                2

                出現耐藥或者治療效果不佳,需要調整用藥方案的乳腺癌患者

                3

                既需要全面的用藥指導信息,又需 要判斷是否為遺傳性彩73的患者

                4
                無法提供彩73組織樣本的乳腺癌患者
                新鮮組織

                新鮮組織

                患者血液

                患者血液

                惡性積液

                惡性積液

                石蠟切片

                石蠟切片

                典型案例

                通過閱讀典型案例,您將獲悉彩73的具體服務內容和其價值所在。

                病情介紹

                病情介紹

                陳某,女,42歲,2014年1月出現右胸腫塊,後背疼痛,體重減輕。

                組織活檢顯示為乳腺導管原位癌,同側腋窩淋巴結活檢,顯示轉移性導管腺癌(ER+,HER2+),CT顯示有骨轉移和胸膜轉移。曲妥珠單抗+他莫昔芬治療,病情緩解。2015年8月患者出現癲癇癥狀,CT顯示左前腦葉出現轉移竈,進行手術切除。

                檢測結果

                檢測結果

                術前進行液體活檢,ctDNA檢測,檢出PIK3CA p.E542k突變。

                結果解析

                結果解析

                患者使用HER2抑制劑後先緩解,後病情進展,是由於PIK3CA突變的癌細胞亞克隆,取代了之前對曲妥珠單抗敏感的亞克隆,導致曲妥珠單抗耐藥。

                隨訪狀況

                隨訪狀況

                患者使用依維莫司聯合內分泌治療,至2016年5月病情穩定。進行ctDNA檢測,PIK3CA p.E542k突變未檢出,可繼續使用目前的用藥方案。

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