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                HapOncoTM

                消化道彩73臨床用藥基因檢測

                分子分型定位精準治療

                消化道彩73是常見的惡性彩73,發病率和死亡率在我國均呈現上升趨勢,並有明顯的遺傳傾向。彩73自主研發的HapOnco? 消化道彩7351基因檢測,全面覆蓋 NCCN指南要求及推薦檢測的基因:腸癌 (KRAS、NRAS、BRAF),胃癌 (HER2),胃腸道間質瘤 (KIT,PDGFRA,BRAF,SDHA,SDHB,SDHC,SDHD,NF1)。除此之外更納入與免疫治療相關的MSI檢測,以及首個以基因狀況為用藥指征的靶向藥Larotrectinib相關的NTRK基因檢測。

                消化道彩7351基因

                ABL1AKT1AKT2APCATMBMPR1ABRAFBRCA1BRCA2CCNE1
                CDK4CDK6CHEK2EGFREPCAMERBB2FGFR2FLT3GREM1HRAS
                IGF1RKITKRASMAP2K1MAP2K2METMLH1MSH2MSH6MTOR
                MUTYHNF1NRASNTRK1NTRK2NTRK3PDGFRAPIK3CAPMS2POLD1
                POLEPTENRETSDHASDHBSDHCSDHDSMAD4STK11TERT
                TP53








                適用人群
                1
                初次診斷的結直腸癌患者;
                2
                明確散發性或者遺傳性的結直腸癌患者;
                3
                有靶向用藥需求的結直腸癌患者;
                4
                治療過程中發生嚴重毒副作用、耐藥等,欲更換治療方案的結直腸癌患者。
                新鮮組織

                新鮮組織

                患者血液

                患者血液

                惡性積液

                惡性積液

                石蠟切片

                石蠟切片

                典型案例

                通過閱讀典型案例,您將獲悉彩73的具體服務內容和其價值所在。

                病情介紹

                病情介紹

                趙某,女,52歲,主述左上腹不適,大便習慣改變,次數增多;結腸鏡可見左半結腸有腫塊病變,腹盆CT/腹部MRI提示肝臟多發轉移,盆腔少量積液;

                診斷:病理提示中分化腺癌,左半結腸癌,同時性肝轉移,不可切除,cT3N1M1;

                檢測結果

                檢測結果

                在醫生推薦下,2016年03月該患者選擇彩73生物科技有限公司進行NGS檢測;彩73結果顯示: KRAS基因35G>A (G12D)變異,即KRAS所編碼的蛋白第12位氨基酸由G(甘氨酸)突變成了D(天冬氨酸),該突變發生在KRAS基因第2號外顯子。

                結果解析

                結果解析

                FDA已批準抗EGFR抗體西妥昔單抗和帕尼單抗用於晚期結直腸癌患者,NCCN推薦所有轉移性結直腸癌患者都應該檢測RAS(KRAS和NRAS)與BRAF突變狀態,任何攜帶已知的KRAS突變的患者都不應當使用西妥昔單抗或者帕尼單抗。

                由於該患者KRAS突變狀況指示抗EGFR抗體敏感度低或者無療效,推薦根據臨床情況選擇適當的化療方案,或者聯用抗血管生成藥物。

                隨訪狀況

                隨訪狀況

                隨訪發現,該患者正在使用FOFOIRI化療方案並聯合貝伐珠單抗治療,目前病情控制良好。

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