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                HapOncoTM

                遺傳性彩73基因檢測

                彩73,是種遺傳病

                癌癥是嚴重威脅人類健康的疾病,2015年中國新發彩73患者429萬人。其中與家族性、遺傳性彩73密切相關的
                結直腸癌、乳腺癌、婦科彩73、胃癌、甲狀腺癌、泌尿系統彩73占所有彩73病例的10%。

                彩73,是種遺傳病

                遺傳性彩73是由於顯性表達的基因突變或缺失直接引起,而這部分人群從臨床角度,是可以做到彩73預防和早診早治的。HapOnco?-遺傳性彩73基因檢測可用於輔助診斷遺傳性彩73,如遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征(HBOC),林奇綜合征等,為臨床診斷和治療方案的制定,以及病人家屬的健康管理提供依據。

                全面版遺傳性彩73

                APCBRCA1CDKN1BFHMITFMLH1PMS1RAD51CSDHBTP53
                ATMBRCA2CDKN2AFLCNMLH3MRE11APMS2RAD51DSDHCTSC1
                AXIN2BRIP1CHEK2GREM1MSH2NF1POLD1RB1SDHDTSC2
                BMPR1ACDC73EPCAMMAXMSH6NF2POLERETSMAD4VHL
                BARD1CDH1EXT1MEN1MUTYHNTRK1PTENSDHASTK11
                BLMCDK4EXT2METNBNPALB2RAD50SDHAF2TMEM127

                遺傳性乳腺癌

                ATMBRIP1CHEK2MRE11AMSH6NBNPMS1PTENRAD51CSTK11
                BRCA1BARD1EPCAMMSH2MUTYHPALB2PMS2RAD50RAD51DTP53
                BRCA2CDH1MLH1






                遺傳性結直腸癌

                APCBRCA1CDH1GREM1MLH3MSH6PMS1POLD1PTENSTK11
                AXIN2BRCA2EPCAMMLH1MSH2MUTYHPMS2POLESMAD4TP53
                BMPR1ACHEK2







                適用人群
                1
                遺傳性彩73患者及其家屬
                患者血液

                患者血液

                患者唾液

                患者唾液

                典型案例

                通過閱讀典型案例,您將獲悉彩73的具體服務內容和其價值所在。

                病情介紹

                病情介紹

                陳女士,42歲,卵巢癌患者。

                家族史

                家族史

                母親64歲時患乳腺癌去世,姨媽58歲乳腺癌去世,姨媽的一個女兒(表姐)45歲患乳腺癌。

                檢測結果

                檢測結果

                陳女士和表姐的基因檢測結果顯示,兩人都有一個BRCA2致病突變(c.250C>T),為該家族乳腺癌的遺傳原因。同時該結果提示,兩人可從PAPP抑制劑和鉑類化療藥獲益。

                結果解析

                結果解析

                隨後陳女士的女兒(20歲)進行了基因檢測,結果顯示未攜帶該突變,患卵巢癌和乳腺癌的風險為正常水平。

                結果解析
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